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TauroLock™

Das antimikrobielle Katheter-Locksystem

TauroLock™

INDIKATION UND WIRKUNG:

TauroLock™ ist zur Instillation in alle zentralvenöse Zugangssysteme zugelassen. Durch den Verbleib von TauroLock™ im Katheter wird die Bildung eines bakteriellen Biofilms vermieden. Der Katheter bleibt infektionsfrei.

ZUSAMMENSETZUNG:

Die Locklösung enthält (Cyclo)-Taurolidin und Citrat (4%). (Cyclo)-Taurolidin zeigt eine breite antimikrobielle Aktivität (inkl. MRSA und VRE) gegen gram+ und gram- Bakterien und Pilze (z.B. Candida).

PACKUNGSGRÖSSEN:

TauroLock™ ist erhältlich in der Ampulle (Einmalgebrauch): 3ml und 5ml (10 Ampullen je Schachtel), sowie in der Durchstechflasche (Mehrfachgebrauch): 10ml (100 Durchstechflaschen je Schachtel).

FACHEMPFEHLUNGEN:

Taurolock™ erfüllt die Empfehlungen zur Verwendung von antimikrobiellen Locklösungen (siehe Literatur). Für Dialysezugangssysteme empfehlen wir TauroLock™-Hep500.

ANWENDUNG:

TauroLock™ wird zwischen den Dialysen bzw. in der anwendungsfreien Zeit (Onkologie, parenterale Ernährung) in das mit Kochsalzlösung gespülte Zugangssystem instilliert. Dabei sollte das Füllvolumen des Katheters/Portsystems beachtet werden.

SICHERHEIT:

Vor der nächsten Anwendung wird die Locklösung mit einer Spritze aspiriert und anschließend das System mit Kochsalzlösung gespült. Sollte die Locklösung nicht aspiriert werden können, kann TauroLock™ mit Kochsalzlösung geflusht werden. Eine systemische Wirkung tritt aufgrund des schnellen Abbaus von (Cyclo)-Taurolidin nicht ein.

KONTRAINDIKATIONEN:

TauroLock™ ist bei Patienten mit bekannter Allergie gegen Citrat oder (Cyclo)-Taurolidin kontraindiziert, ferner bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, bei denen unerwünschte Wechselwirkungen mit Citrat oder (Cyclo)-Taurolidin nachgewiesen sind.

LAGERUNG/TRANSPORT:

TauroLock™ muss zwischen 15 und 30°C gelagert und darf nicht unter Frostbedingungen transportiert werden. Nicht gefrieren.

 

Diese Informationen ersetzen nicht die Gebrauchsanweisung.