Locklösungen in der Parenteralen Ernährung
Im Bereich der Parenteralen Ernährung werden zentralvenöse Zugänge für die Zufuhr der Nährlösung benötigt. Rückstände dieser Nährlösung fördern die Entwicklung eines Biofilms und das Risiko von Katheterinfektionen. Zudem begünstigt Blutkontakt insbesondere an der Katheterspitze die Gefahr von Katheterokklusionen mit einer gleichzeitig reduzierten Durchgängigkeit.
Anforderungen an Locklösungen sind daher:
TauroLock™ Locklösungen bieten einen breit wirksamen, effektiven Infektionsschutz, und besitzen zuverlässige antikoagulative Eigenschaften. Die Inhaltsstoffe werden in aktuellen Leitlinien bzgl. Wirksamkeit und Sicherheit empfohlen (S3-Leitlinie der DGEM, DGPH, ERBP, Hygieneleitlinie, KDOQI, FDA).
TauroLock™
TauroLock™ ist eine bakterizide und fungizide Locklösung, die den antimikrobiellen Wirkstoff (Cyclo)-Taurolidin und das Antikoagulans Citrat (4%) enthält. Katheter-Komplikationen (Okklusionen und Infektionen) werden zuverlässig verhindert. Patienten mit erhöhter Okklusionsneigung profitieren von 500 IU/ml Heparin (TauroLock™-Hep500) oder 25.000 Einheiten Urokinase (TauroLock™-U25.000).... mehr lesen
TauroLock™-Hep100
TauroLock™-Hep100 ist eine bakterizide Locklösung, die neben dem antimikrobiellen Wirkstoff (Cyclo)-Taurolidin die Antikoagulantien Citrat (4%) und 100 Einheiten Heparin pro ml enthält. Diese Kombination stellt eine zuverlässige Prophylaxe gegen Katheterinfektionen als auch gegen Biofilmentwicklung und Okklusionen dar... mehr lesen
TauroLock™-U25.000
TauroLock™-U25000 ist eine bakterizide und fungizide Locklösung, die neben dem antimikrobiellen Wirkstoff (Cyclo)-Taurolidin das Antikoagulans Citrat (4%) und außerdem das Thrombolytikum Urokinase (25.000 Einheiten) enthält. Dadurch wird eine hohe Flußrate erzielt. Bei regelmäßiger prophylaktischer Anwendung (z.B. wöchentlich) werden Katheterokklusionen bzw. zu geringe Blutflüsse zuverlässig verhindert und gleichzeitig die Durchgängigkeit verbessert... mehr lesen
Das TauroLock™ Katheter Lock System ist seit 2004 in Europa zugelassen. Alle Produkte haben CE-Zeichen und sind ausschließlich als Medizinprodukte der Klasse III zugelassen. Seit 2004 werden weltweit Studien durchgeführt.
Hier finden Sie eine Auswahl der wichtigsten Veröffentlichungen.
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