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TauroLock™

El Sistema Antimicrobiano de Sellado del Catéter

NutriLock™

INDICACIONES Y EFECTOS:

NutriLock™ está aprobado para su instilación en todos los sistemas de acceso venoso central. NutriLock™ permanece en el catéter previniendo la formación de un biofilm bacteriano. El catéter permanece así libre de infecciones.

COMPOSICIÓN:

NutriLock™ contiene taurolodina (2%) que tiene una amplia actividad antimicrobiana contra bacterias gram-positivo y gram-negativo (Incluido SARM y SARV) y hongos (e.g.Candida).

PRESENTACIONES:

NutriLock está disponible en ampollas de 3 mL (de uso único): 10 ampollas por caja.

RECOMENDACIONES DE LOS EXPERTOS:

NutriLock™ cumple con las recomendaciones para el uso de soluciones de sellado antimicrobianas (ver literatura). Recomendamos TauroLock™-Hep500 para los sistemas de acceso venoso en diálisis.

APLICACIÓN:

Durante periodos libres de aplicación (Oncología, nutrición parenteral) NutriLock™ es instilado en el sistema de acceso enjuagado con solución salina. El relleno de este volumen en el dispositivo de acceso/ catéter debe tenerse en cuenta en este contexto.

SEGURIDAD:

Antes de la próxima aplicación, la solución de sellado debe aspirarse con una jeringuilla, el sistema de acceso debe lavarse con solución salina. Si no es posible aspirar la solución de sellado, NutriLock™ puede ser eliminado con solución salina. Debido a la rápida degradación de la taurolidina, no se producen efectos sistémicos.

CONTRAINDICACIONES:

El uso de NutriLock™ está contraindicado en pacientes con alergia conocida a la taurolidina y en pacientes que estén al mismo tiempo tomando medicación que haya demostrado generar interacciones no deseables con la taurolodina.

ALMACENAMIENTO/TRANSPORTE:

NutriLock™ debe almacenarse entre 15-25ºC, y no debe ser ni almacenado ni transportado en condiciones de congelación.

 

Esta información no sustituye las instrucciones de uso.

 

prod_nutri_190310_e_web.pdf

AdjuntoTamaño
application/pdf2.33 MB