INDIKATION UND WIRKUNG:

NutriLock™ ist zur Instillation in alle zentralvenöse Zugangssysteme zugelassen. Durch den Verbleib von NutriLock™ im Katheter wird die Bildung eines bakteriellen Biofilms vermieden. Der Katheter bleibt infektionsfrei.

ZUSAMMENSETZUNG:

NutriLock™ enthält den Wirkstoff Taurolidin (2 %), welcher eine breite antimikrobielle Wirksamkeit gegen gram-positive und gram-negative Bakterien (inkl. MRSA und VRE) und Pilze (z.B. Candida) aufweist.

PACKUNGSGRÖSSEN:

NutriLock™ ist erhältlich in Packungen zu 10 x 3 ml Ampullen.

FACHEMPFEHLUNGEN:

NutriLock™ erfüllt die Empfehlungen zur Verwendung von antimikrobiellen Locklösungen (siehe Literatur). Für Dialysezugangssysteme empfehlen wir TauroLock™-Hep500.

ANWENDUNG:

NutriLock™ wird in der anwendungsfreien Zeit (parenterale Ernährung Onkologie) in das mit Kochsalzlösung gespülte Zugangssystem instilliert. Dabei sollte das Füllvolumen des Katheters/Portsystems beachtet werden.

SICHERHEIT:

Vor der nächsten Anwendung wird die Locklösung mit einer Spritze aspiriert und anschließend das System mit Kochsalzlösung gespült. Sollte die Locklösung nicht aspiriert werden können, kann NutriLock™ mit Kochsalzlösung geflusht werden. Eine systemische Wirkung tritt aufgrund des schnellen Abbaus von Taurolidin nicht ein.

KONTRAINDIKATIONEN:

NutriLock™ ist bei Patienten mit bekannter Allergie gegen Taurolidin kontraindiziert, und bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, bei denen unerwünschte Wechselwirkungen mit Taurolidin nachgewiesen sind.

LAGERUNG/TRANSPORT:

NutriLock™ muss zwischen 15 – 25°C gelagert und darf unter Frostbedingungen weder transportiert noch gelagert werden.

 

Diese Informationen ersetzen nicht die Gebrauchsanweisung.