TauroLock™-U25.000
Je nach Anwendungsbereich können unterschiedliche Katheter-Locklösungen zum Einsatz kommen. TauroLock™-U25.000 gewährleistet eine besonders starke Prophylaxe gegen Okklusionen: Der Wirkstoff Urokinase kann bereits vorhandene Blutthromben abbauen.
Indikation und Wirkung
TauroLock™-U25.000 ist für die Instillation in alle zentralvenösen Zugangssysteme zugelassen. Diese Locklösung verhindert die Bildung von bakteriellem Biofilm im Katheter. Dadurch können Patient:innen Infektionen vermeiden und eine hohe Durchgängigkeit im Katheter aufrechterhalten.
Zusammensetzung
TauroLock™-U25.000 enthält drei aktive Wirkstoffe:
- Taurolidin
- Citrat (4 %)
- Urokinase (25.000 Einheiten)
Taurolidin besitzt eine breite antimikrobielle Aktivität (inkl. MRSA und VRE), Citrat ist ein Antikoagulans. Urokinase zeichnet sich durch thrombolytische Wirksamkeit aus.
Anwendung
Vor der Verwendung von TauroLock™-U25.000 lösen Sie den Inhalt des Durchstechfläschchens (d. h. 25.000 IU Urokinase) in 5 ml TauroLock™. Zwischen den Behandlungen wird die klare, farblose Lösung in das vaskuläre Zugangssystem instilliert. Dabei muss das medizinische Fachpersonal das Füllvolumen des Katheter- oder Portsystems berücksichtigen.
Fachliche Empfehlungen
Taurolidinbasierte Locklösungen wie TauroLock™-U25.000 werden in nationalen und internationalen Leitlinien empfohlen.
Kontraindikationen
Wir empfehlen TauroLock™-U25.000 nicht für Patient:innen, die
- eine Allergie gegen Citrat, Urokinase oder Taurolidin haben
- gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die in Verbindung mit Citrat, Urokinase oder Taurolidin zu unerwünschten Wechselwirkungen führen
Sicherheit
TauroLockTM-U25.000 muss vor der nächsten Behandlung aspiriert und gemäß den Vorschriften der jeweiligen Einrichtung zur Entsorgung von infektiösem Abfall entsorgt werden.
Packungsgrößen
TauroLock™-U25.000 ist in Durchstechflaschen von 5 ml erhältlich (Einfachgabe, 5 Durchstechflaschen pro Packung).
Lagerung & Transport
TauroLock™-U25.000 muss bei Temperaturen zwischen 15 °C und 30 °C gelagert werden. Bitte beachten Sie: TauroLock™- U25.000 darf niemals unter Frostbedingungen aufbewahrt werden.
Mehr über TauroLock™-U25.000
Empfehlungen durch nationale Leitlinien, z. B. DGfN 2019:
„… Taurolidin-Citrat Lösungen können in Betracht gezogen werden … Eine weitere Option besteht im intermittierenden (1x wöchentlichen) Einsatz von Urokinase als Locklösung (Kat. IB).”
Empfehlungen zum Blocken der ZVKs:
- Die Verwendung einer normalen Kochsalzlösung zum Blocken von ZVKs wird empfohlen. (A I). Randomisierte kontrollierte Studien haben keinen Unterschied zwischen Kochsalz- und heparinisierten Lösungen gezeigt; Saline ist vorzuziehen wegen der einfacheren Handhabung und des niedrigeren Risikos an unerwünschten Wirkungen gegenüber Heparin insbesondere bei Neugeborenen.
- Das Blocken mit nicht-antibiotischen antibakteriellen Substanzen (insbesondere 2% Taurolidin) hat sich bei pädiatrischen Patienten hinsichtlich der Reduktion des Infektionsrisikos als effektiv erwiesen. Daten für pädiatrisch-onkologische Patienten sind noch begrenzt. (BI)
Data on the pediatric cancer population are still limited. (BI) - Die Verwendung thrombolytischer Substanzen (Urokinase 5000 IE/ml oder der Tissue-Plasminogen-Activator - rTPA 1 mg/ml) wird nur für den Fall der Okklusion des Katheterlumens durch Fibrinverschlüsse empfohlen. (AII)
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