TauroLock™-U25.000
Um die Anforderungen von Patienten im jeweiligen Anwendungsbereich zu erfüllen, haben wir eine Auswahl von Katheter-Locklösungen entwickelt. TauroLock™-U25.000 gewährleistet eine besonders starke Prophylaxe vor Okklusion, da die Urokinase bereits gebildete Blutthromben abbauen kann.
Indikation und Wirkung
TauroLock™-U25.000 ist zugelassen für die Instillation in alle zentralvenösen Zugangssysteme. Diese Locklösung verhindert zuverlässig die Bildung bakteriellen Biofilms im Katheter. Die Patienten können dadurch Infektionen vermeiden, und weisen eine hohe Katheter-Durchgängigkeit auf.
Zusammensetzung
TauroLock™-U25.000 enthält drei aktive Inhaltsstoffe:
- Taurolidin
- Citrat (4 %)
- Urokinase (25.000 Einheiten)
Taurolidin besitzt breite antimikrobielle Aktivität (inkl. MRSA und VRE), Citrat ist ein Antikoagulans. Die Urokinase besitzt außerdem eine thrombolytische Wirksamkeit.
Anwendung
Vor Verwendung von TauroLock™-U25.000 lösen Sie den Inhalt des Durchstechfläschchens (d.h. 25.000 IE Urokinase) in 5 ml TauroLock™. Zwischen den Behandlungen wird die klare, farblose Lösung in das vaskuläre Zugangssystem instilliert. Bitte beachten Sie, dass das medizinische Personal das Füllvolumen des Katheter- oder Portsystems berücksichtigen muss.
Experten-Empfehlungen
Taurolidin-basierte Locklösungen wie TauroLock™-U25.000 werden in nationalen und internationalen Leitlinien empfohlen.
Kontraindikationen
TauroLock™-U25.000 ist bei Patienten kontraindiziert,
- die eine bekannte Allergie gegen Citrat, Urokinase oder (cyclo)-Taurolidin haben,
- und/oder bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen von denen bekannt ist, dass sie in Verbindung mit Citrat, Urokinase oder (cyclo)-Taurolidin unerwünschte Wechselwirkungen verursachen.
Sicherheit
TauroLock™-U25.000 muss vor der nächsten Behandlung aspiriert und entsprechend der Vorschrift der Einrichtung zur Entsorgung von infektiösem Abfall entsorgt werden.
Packungsgrößen
TauroLock™-U25.000 ist in Durchstechflaschen von 5 ml erhältlich (Einfachgabe, 5 Durchstechflaschen pro Packung).
Lagerung & Transport
TauroLock™-U25.000 muss bei Temperaturen zwischen 15 °C und 30 °C gelagert werden. Bitte beachten Sie: TauroLock™- U25.000 darf unter keinen Umständen unter Frosttemperaturen aufbewahrt werden.
Weitere Informationen zu TauroLock™-U25.000
Empfehlungen durch nationale Leitlinien, z.B. DGfN 2019:
“… Taurolidin-Citrat Lösungen können in Betracht gezogen werden … Eine weitere Option besteht im intermittierenden (1x wöchentlichen) Einsatz von Urokinase als Locklösung (Kat. IB).”
Empfehlungen zum Blocken der ZVKs:
- Die Verwendung einer normalen Kochsalzlösung zum Blocken von ZVKs wird empfohlen. (A I). Randomisierte kontrollierte Studien haben keinen Unterschied zwischen Kochsalz- und heparinisierten Lösungen gezeigt; Saline ist vorzuziehen wegen der einfacheren Handhabung und des niedrigeren Risikos an unerwünschten Wirkungen gegenüber Heparin insbesondere bei Neugeborenen.
- Das Blocken mit nicht-antibiotischen antibakteriellen Substanzen (insbesondere 2% Taurolidin) hat sich bei pädiatrischen Patienten hinsichtlich der Reduktion des Infektionsrisikos als effektiv erwiesen. Daten für pädiatrisch-onkologische Patienten sind noch begrenzt. (BI)
Data on the pediatric cancer population are still limited. (BI) - Die Verwendung thrombolytischer Substanzen (Urokinase 5000 IE/ml oder der Tissue-Plasminogen-Activator - rTPA 1 mg/ml) wird nur für den Fall der Okklusion des Katheterlumens durch Fibrinverschlüsse empfohlen. (AII)
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